총량 : 1정 중 410밀리그램 | 성분명 : 시메치콘 | 분량 : 42.2 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : 디메칠폴리실록산으로서40밀리그램 | 비고 : 단일성분 미확인
1.주효능 효과
1)위내시경 검사시 장내기포제거
2)복부 X선 촬영시 장내가스제거
3)위장관내 가스로 인한 복부 증상(복부팽만감, 공기연하증 등)의 개선
1)위내시경 검사시 장내기포제거
성인 : 시메치콘으로서 검사 15-40분전에 40-80mg을 약 10ml의 물과 함께 경구
투여한다.
2)복부 X선 검사시 장내가스제거
성인 : 검사 3-4일전부터 1회 40-80mg 1일 3회 식후 또는 식간에 투여한다.
3)위장관내 가스로인한 복부증상의 개선
성인 : 1회 40-80mg 1일 3회 식후 또는 취침시에 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 부작용
1)소화기계 : 때때로 연변, 복부불쾌감, 설사, 복통, 구토, 구역, 복부중압감
식욕부진이 나타날 수 있다.
2)기 타 : 드물게 두통이 나타날 수 있다.
2. 적용상의 주의
이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알레르기 경력이 있는 환자는 투여전에 의사 또는 약사와 상의한다..
3. 취급상의 주의
1)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2)직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3)페노발린등의 페노프탈레인계 약물과의 배합에 의해 핑크색으로 착색되지만
약효에는 영향이 없다
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 |
비고
유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 저장방법 | 밀폐용기 |
| 사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100,500,1000정(의료보험용:1000정) |
| 보험코드 | 645204350 |
| 보험약가 | 12 / 정 |
| 보험적용일 | 2017-06-01 |
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