비비엘센시디스크세포탁심/클라부란산 - 의약품 상세정보

(1) 그람염색을 하여 순수배양된 집락만 사용한다.

(2) 3-5개의 유사한 집락을 선택하여 백금선이나 백금이로 뮬러힌톤배지나 트립티카제 소이 배지(Trypticase Soy Broth) 등 적합한 배지 4-5ml에 옮긴다.

(3) 35℃로 2~6시간 배양한다. 필요시 멸균배지 또는 생리식염수로 희석하여 0.5 McFarland 혼탁도 기준(대략 1 - 2X10⁸CFU/ml)과 동등하게 되도록 한다.

임상적으로 분리된 순수한 균배양을 뮬러힌톤 아가플레이트에 접종한 다음 디스크를 일정간격 플레이트에 적용하여 그 균이 억제된 것을 나타내는 원의 직경을 측정하여 균에 감수성인지를 결정한다.

(1) 탁도를 맞춘 후 15분이내에 멸균된 면봉에 균액을 묻히고 시험관의 상부에 3~4회 돌려 과량의 균액을 제거한다.

(2) 뮬러힌톤한천평판배지 전 표면에 균액을 바르고 평판을 60^o돌리고 다시 바른 다음 또 한차례 60^o돌리고 다시 바른다.

(3) 뚜껑을 닫고 3~5분간 실온에 방치한다.(15분을 넘어서는 안된다.)

(4) 디스크 분배기를 사용하여 배지 위에 디스크를 놓는다. 이때 디스크의 중심간격은 적어도 24mm가 되어야 한다.

(5) 15분이내에 평판배지를 35℃ 배양기에 넣는다.

(6) 배양 16~18시간 후 또는 필요하다면 그 이후에 평판배지를 검사한다. 육안으로 완전히 억제된 곳까지만 mm단위로 저지원 직경을 측정한다.

본제품과 BBL SensiDisc(Cefotaxime 30㎍)의 저지원 직경의 차이가 5mm 이상일 때 ESBL(Extended Spectrum β-Lactamase) 균주이다.