| 성상 | 흰색 분말이 든 상부 암녹색, 하부 백색의 경질캡슐제 |
|---|---|
| 업체명 | (주)서흥 |
| 위탁제조업체 | (주)씨트리 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2009-02-17 |
| 품목기준코드 | 200901294 |
| 표준코드 | 8806796005104 |
총량 : 1캡슐(397mg)중 | 성분명 : 옥소메마진염산염 | 분량 : 1.83 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : 옥소메마진으로서 1.65mg | 비고 :
총량 : 1캡슐(397mg)중 | 성분명 : 구아이페네신 | 분량 : 33.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(397mg)중 | 성분명 : 아세트아미노펜 | 분량 : 33.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(397mg)중 | 성분명 : 벤조산나트륨 | 분량 : 33.3 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
기침, 가래, 천식
성인 1회 1~2캡슐, 1일 2~3회 복용한다.
야간에 기침이 심한 환자는 용량을 증가시킬 수 있다.
1. 경고
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.
3. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 페노치아진계 약물에 과민증 환자
2) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 약으로 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선 질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
5. 이상반응
1) 이 약을 투여하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
3) 다른 항히스타민제와 같이 소아에서 과잉흥분을 일으킬 수 있다.
4) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
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| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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