| 성상 | 무색 액체가 충진된 갈색 앰플제 |
|---|---|
| 업체명 | (주)유영제약 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2007-10-15 |
| 품목기준코드 | 200711329 |
| 표준코드 | 8806482017909, 8806482017916, 8806482017923, 8806482017930 |
총량 : 1앰플(2밀리리터) 중 | 성분명 : 요오드화티에모늄 | 분량 : 5 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
1. 다음 질환에서의 경련 및 운동장애에 수반되는 동통의 완화 : 위ㆍ십이지장궤양, 위염, 대장염, 담낭ㆍ담도질환
2. 소화관 검사시 전처치 : 내시경검사, X선 검사
3. 비뇨기계 검사처치시
성인 : 요오드화티에모늄으로서 1회 5 -10mg을 피하, 근육 또는 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 녹내장 환자
2) 전립선비대에 의한 배뇨장애 환자
3) 중증의 심질환 환자
4) 마비성 장폐색 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 이 약에 과민증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 전립선비대 환자
2) 갑상선기능항진증 환자
3) 궤양성 대장염 환자(중독성 거대결장이 나타날 수 있다.)
4) 고온 환경에 있는 환자
5) 울혈성 심부전, 부정맥 환자
3. 이상반응
1) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 졸음 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 구역, 구토, 때때로 구갈 등이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 위의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 기타 : 때때로 열감, 권태감, 피로감이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
시조절장애가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
1) 페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약, MAO저해제, 항히스타민제와 병용 시 이 약의 이상반응이 증강될 수 있으므로 주의한다.
2) 131I요법을 하는 경우에는 1주일 전에는 이 약의 투여를 중지한다.(이 약 중의 요오드는 131I의 섭취율을 저하시킬 수 있다.)
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
2) 이 약에 함유된 요오드가 모유로 이행될 수 있으므로 수유부에는 투여 하지 않는다.
7. 고령자에 대한 투여
고령자에는 항콜린작용에 의한 배뇨장애, 시조절장애, 구갈, 변비 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 주의한다.
8. 임상검사치에 대한 영향
131I섭취율, PBI검사를 하는 경우에는 일주일전에 이 약의 투여를 중지한다.
(이 약 중의 요오드는 131I의 섭취율을 저하시키고 PBI검사치에 영향을 줄 수 있다.)
9. 경고
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
| 저장방법 | 밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 60개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10, 25, 50, 100앰플 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
서울 부산 인천 대구 광주 대전 울산 경기 강원 충북 충남 전북 전남 경북 경남 제주 세종시