| 성상 | 동결건조제(용제로 용해시 무색 또는 적색의 투명한 액제) |
|---|---|
| 업체명 | 씨제이헬스케어(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2007-10-09 |
| 품목기준코드 | 200711274 |
| 표준코드 | 8806400036401 |
총량 : 1관(1회 접종량 0.5밀리리터) 중 | 성분명 : 홍역생바이러스Edmenston-Zagreb주 | 분량 : 1000이상 | 단위 : 분류되지 않는 함량단위 | 규격 : 생기 | 성분정보 : | 비고 : 단위(TCID50)
총량 : 1관(1회 접종량 0.5밀리리터) 중 | 성분명 : 유행성이하선염생바이러스주Rubini주 | 분량 : 5000이상 | 단위 : 분류되지 않는 함량단위 | 규격 : 생기 | 성분정보 : | 비고 : 단위(TCID50)
총량 : 1관(1회 접종량 0.5밀리리터) 중 | 성분명 : 풍진생바이러스WistarRA27/3주 | 분량 : 1000이상 | 단위 : 분류되지 않는 함량단위 | 규격 : 생기 | 성분정보 : | 비고 : 단위(TCID50)
홍역, 유행성이하선염 및 풍진의 동시 예방.
접종 대상은 15개월 령 이상으로 하며, 그 이하의 연령에서는 최적의 면역반응을 보장할 수 없다. 12개월 령 이전에 접종하였을 경우에는 피접종아가 15개월 령이 된 이후에 1회의 추가접종을 실시해야 한다.
본제제는 동물 유래의 단백질이나 항생물질을 함유하지 않으므로 그러한 물질에 대한 과민성을 보이는 사람에 대해서도 접종할 수 있다.
주사용수로 용해하여 연령에 상관없이 0.5ml를 1회 피하주사한다.
접종전 피부소독제는 에테르를 사용하는 것이 바람직하며, 이 경우 에테르가 완전히 증발한 다음에 접종한다.
1. 부작용
1) 드물게 가벼운 정도의 발적, 두통, 피로, 나른함, 구토, 호흡증상, 임파절종창 그리고 관절통 등이 발생한다.
2) 접종 후 일시적인 체온 상승이 수반될 수 있다.
3) 접촉을 통해 백신 바이러스가 비접종자에게 전파되는 경우는 발생하지 않았음.
2. 금기
1) 임신부에 대해서는 접종하지 말 것.
또한, 가임여성에 대해서는 접종 후 3개월 이상 피임할 것.
2) 선천적 및 후천적 면역결핍 환자.
3) 급성 열성 질환 환자.
4) 동종의 면역글로불린제제 또는 인혈장을 사용하였거나 수혈을 받은 다음 3개월이 경과하지 않은 자.
| 저장방법 | 2-8℃ 냉장보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 2년 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1갑(1회 용량의 동결건조제 1, 5, 10바이알), 용제(0.5밀리리터가 충전된 1, 5, 10개의 앰플 또는 주사기) |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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