자낙스XR정2mg(알프라졸람) - 의약품 상세정보

마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성

마약류와 이 약의 성분인 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.

이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단 기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다.

1) 이 약물 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자

2) 급성 폐쇄각 녹내장 환자 (적절한 치료를 받고 있는 개방각 녹내장 환자에는 사용할 수 있다)

3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자

4) 중증의 근무력증 환자

5) 중증의 호흡부전 환자 (드물게 중증의 폐질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었다.)

6) 중증의 간부전 환자

7) 정신병적 특징이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예 : 심한 우울증으로 입원 환자)이 있는 우울증 환자

8) 수면 무호흡증 환자

9) 알코올 또는 약물의존성 환자

10) 임신 후기 부인

11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

1) 심장애 환자(혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있다.)

2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있습니다.)

3) 뇌에 기질적 장애가 있는 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다.)

4) 고령자 또는 쇠약 환자(운동실조나 과진정이 나타날 수있다.)

5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화 될 수 있다.)

6) 비만 환자 (배설이 지연될 수 있다.)

자낙스 XR 정은 공황 장애 환자에 대해 6주 또는 8주간 5건의 위약 대조 임상시험을 실시하였다. 이상반응의 빈도는 약물 투여 중에 해당 이상반응을 1회 이상 경험한 환자의 비율을 의미한다.

1) 단기간 위약 대조시험에서 나타난 이상반응

투여 중단과 관련이 있는 것으로 보고된 것 중 흔한이상반응

자낙스 XR정을 투여 받은 환자 중 1% 이상에서 발생한 이상반응

위약 환자군 보다 발생률이 2배 이상 높고 5% 이상인 이상 반응은 진정, 졸림, 기억력 장애, 말더듬증, 협조장애, 운동실조, 성욕감퇴이다.

기타 임상시험 중에 발생한 이상반응

약물과의 관련성이 적거나 일반적인 이상반응을 포함한다.

(때때로(frequent): 1% 이상, 드물게(infrequent): 1~0.1%, 매우 드물게(rare): 0.1% 미만)

심장 장애: 때때로 심계항진 드물게 동빈맥

귀 및 미로 장애: 때때로 어지러움 드물게 이명, 이통

안 장애: 때때로 시력 불선명 드물게 동공확대, 눈부심

위장관계 장애: 때때로 설사, 구토, 소화불량, 복통 드물게 연하곤란, 타액 과다분비

전신 장애 및 투여 부위 상태: 때때로 권태감, 쇠약, 흉통 드물게 넘어짐, 발열, 갈증, 열감 및 냉감, 부종, 게으름, 무력증, 취한 느낌, 흉부 압박감, 정력 증가, 이완된 느낌, 숙취, 휘청거림, 경직

근골격계 및 결합조직 장애: 때때로 요통, 근육 경련, 근육 연축

신경계 장애: 때때로 두통, 어지러움, 진전 드물게 기억상실, 둔함, 실신, 근육긴장저하, 발작, 의식, 우울, 수면 무호흡증, 잠꼬대, 혼미

정신신경계 장애: 때때로 자극과민성, 불면증, 신경과민, 비현실감, 성욕증가, 안절부절, 초조, 이인증, 악몽 드물게 비정상적인 꿈, 무감동, 공격성, 분노, 정신완서, 황홀감, 다변증, 동요감, 발성장애, 환각, 살인 관념, 조병, 경조병, 충동 조절, 정신운동 지연, 자살 관념

신장 및 비뇨기계 장애: 때때로 배뇨 장애; 드물게 빈뇨, 요실금

호흡기계, 흉부 및 종격 장애: 때때로 비충혈, 과다호흡 드물게 질식감, 코피, 콧물

피부 및 피하조직 장애: 때때로 발한 증가 드물게 축축함, 발진, 두드러기

혈관계 장애: 드물게 저혈압

자낙스정의 임상시험에서 보고된 이상반응의 유형은 자낙스 XR정의 임상시험에서 보고된 이상반응의 유형과 일반적으로 유사하다.

자낙스 XR정을 투여 받은 환자 중 투여 중단시 발생한 이상반응 (5% 이상)

모든 벤조디아제핀계 약물과 마찬가지로, 흥분, 근경직 증가, 수면장애, 환각, 그리고 초조, 분노, 자극과민 및 공격적 또는 적대적인 행동 등의 이상 행동반응과 같은 역설적인 반응은 거의 보고되지 않았다.

2) 시판후 보고

대부분 자발적으로 보고된 이상 반응은 다음과 같으며 약물과의 인과 관계는 입증되지 않았다: 간효소 수치상승, 간염, 간부전, 스티븐스-존슨 증후군, 고프로락틴혈증, 여성형유방증, 유즙분비 과다.

3) 신체적 및 정신적 의존성

수면진정제 및 알코올에서 나타난 것과 유사한 금단 증상이 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 투여 중단 후에 발생하였다. 증상으로는 경증의 불쾌감 및 불면증과, 복부 및 근 경련, 구토, 발한, 진전 및 경련 같은 주요 증상이 나타났다.

금단 현상의 경중도 및 발생률은 투여된 용량 및 투여기간과 관련이 있는 것으로 나타났다. 발작을 포함한 금단 증상이 불안 치료의 권장 용량 범위 (예, 1일 0.75-4 mg)에서 알프라졸람의 단기 투여에서도 보고되었다. 금단 증상 및 징후는 용량을 급하게 줄이거나 갑자기 중단한 후 더 두드러지게 나타났다. 금단 발작의 위험은 1일 4 mg을 초과한 용량에서 증가할 수 있다. 공황 장애 환자에 대한 시판 후 통제된 임상시험에서, zero 용량까지 알프라졸람을 감량해야하는 환자에게 있어서 투여기간은 영향을 주지 않았다. 그러나 알프라졸람을 1일 4mg 이상 투여받는 환자는 1일 4mg 이하 투여받는 환자보다 zero 용량까지 약물을 감량하기가 더 어려웠다.

알프라졸람을 포함한 모든 벤조디아제핀계 약물은 정신적 의존성의 위험이 있다. 정신적 의존성의 위험이 1일 4 mg 이상의 용량으로 장기간 투여하는 경우 증가하며, 알코올 또는 약물남용의 기왕력이 있는 환자에서 더 증가할 수 있다.

4) 서방정을 포함한 알프라졸람 경구제의 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2015년 6월)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

ᆞ 정신계 : 섬망, 무감동

ᆞ 신경계 : 운동과다증

ᆞ 소화기계: 소화불량

ᆞ 전신 및 투여부위 이상: 무력증, 가슴통증, 권태, 추락(넘어짐)

1) 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 일어날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

2) 장기간 치료시 혈액검사, 간기능 검사 및 요검사를 정기적으로 실시하도록 한다.

3) 이상반응의 자발보고에 의하면, 금단 발작이 자낙스정의 투여 중단과 관련이 있는 것으로 보고되었다. 대부분 단회성 발작이었으나, 반복성 발작 및 경련 중첩증도 보고되었다. 이 약을 복용중인 환자에게 투여를 중지하고자 할 경우에는 좋은 치료상태를 유지하면서 천천히 용량을 감소하여야 하며, 보통 3일 간격으로 0.5mg 이하로 감량하는 것이 제시되어 있으며 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.

4) 심한 우울증 또는 자살 의도가 있는 환자에게 투여할 경우에는 적절한 처방용량으로 신중하게 투여해야 한다. 공황장애는 원발성 및 속발성 우울증에 수반되어 치료받지 않은 환자 중에서 자살하였다는 보고가 증가하고 있으므로 이 약의 고용량 투여에 의한 공황장애환자 치료시 중증 우울증 환자 또는 자살할 소인이있는 환자를 치료할 때와 같이 특히 주의한다.

5) 우울증 환자에 투여시 경조증 또는 조증이 보고되어 있다.

6) 유지 용량을 복용하는 공황 장애 환자에서 자낙스정의 투약간 이른 아침에 불안과 응급성 불안 증상이 보고되었다.

7) 알프라졸람은 약한 요산배설 촉진효과가 있다. 요산배설 촉진효과가 있는 다른 약물은 급성 신부전을 일으키는 것으로 보고되었지만, 알프라졸람의 투여에 의한 급성 신부전은 보고된 바 없다.

8) 이 약의 유효성을 보여주는 체계적인 임상시험에서 불안장애는 4개월간, 공황장애에서는 4-10주 간으로 설정된 바 있다. 그러나 공황장애 환자는 8개월까지 치료될 수 있다. 의사는 개개의 환자에 대한 약물의 유용성을 기간별로 재평가 하여야 한다.

9) 이 약을 정신병, 우울증의 1차 선택약물로 투여해서는 안 된다.

1) 다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의하여 이 약의 중추신경억제작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 신중히 투여해야 한다. : 페노치아진계 약물, 바르비탈계 약물, MAO 저해제 및 기타 항우울약, 진정최면제, 마약성 진통제, 마취제, 항히스타민제

2) 이 약을 포함한 벤조디아제핀계 약물과 마약류의 병용투여는, 상가적인 중추신경계 억제 효과로 인해 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망의 위험성을 증가 시킨다. 벤조디아제핀계 약물과 마약류의 병용투여 시 투여용량 및 투여기간을 제한하도록 한다.

3) 이미프라민 및 데시프라민의 정상상태 혈장농도가 1일 4mg까지의 용량으로 이 약과 병용투여에 의해서 각각 평균 31% 및 20%가 증가된 것으로 보고된 바 있으며 이러한 변화의 임상적 유의성은 밝혀진 바 없다.

4) 이 약의 대사에 간섭하는 약물과 병용투여할 경우에 약동학적 상호 작용이 일어날 수 있다. 간대사 효소 CYP3A 를 저해하는 약물은이 약의 농도와 활성을 증가시킬 수있다. 이 약에 대한 체외 시험과 임상시험 및 이 약과 유사하게 대사되는 약물과의 임상시험에 의하면, 다양한 상호작용 및 많은 약물들과의 상호작용 가능성이 제시되었다. 자료의 형태와 상호작용 정도에 근거하여, 권고 사항은 다음과같다

① 이 약은 CYP3A 효소에 의해 대사되며 동일경로로 대사되는 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸)와 병용시 이 약의 대사가 저해되어 작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않습니다. 또한 동일한 경로로 대사되는 음식물과도 상호작용을 나타낼 수 있으므로 주의한다.

② 이 약을 네파조돈, 플루복사민, 시메티딘과 병용투여할 경우에는 신중히 투여해야 하며 용량의 감소를 고려해야 한다.

③ 이 약을 다음의 약물들과 병용투여할 경우에는 신중히 투여해야 한다.

l 플루오세틴: 이 약과 병용 투여하는 경우, 알프라졸람의 최대 혈장농도가 46% 증가, 청소율이 21% 감소, 반감기가 17% 증가, 그리고 정신운동 수행 측정치가 감소하였다.

l 프로폭시펜: 이 약과 병용 투여하는 경우, 알프라졸람의 최대 혈장농도가 6% 감소, 청소율이 38% 감소, 그리고 반감기가 58% 증가하였다.

l 경구용 피임제: 이 약과 병용 투여하는 경우, 알프라졸람의 최대 혈장농도가 18% 증가, 청소율이 22% 감소, 그리고 반감기가 29% 증가하였다

④ 다른 벤조디아제핀계 약물과의 임상시험에서 상호작용 가능성이 있는 약물

딜티아젬, 이소니아지드, 에리스로마이신 및 클래리스로마이신 같은 마크로라이드계 항생제, 자몽 주스.

⑤ 알프라졸람의 체외시험에서 상호작용 가능성이 있는 약물

세르트랄린 및 파록세틴. 그러나, 알프라졸람 1 mg 단회 투여와 세르트랄린 1일 50-150 mg 투여한 생체내시험에서는 알프라졸람의 약동학에 임상적으로 유의한 영향를 보이지 않았다.

⑥ 다른 벤조디아제핀계 약물의 체외시험에서 상호작용 가능성이 있는 약물

에르고타민, 사이클로스포린, 아미오다론, 니카르디핀 및 니페디핀.

④ 이 약 과 HIV프로티아제 저해제 (리토나빌)의 상호작용은 복잡하고 시간 의존적이다. 리토나빌의 저용량 투여로 이 약의 청소율에 장애를 초래하여 소실 반감기가 연장되고 임상 효과가 증가된다. 그러나, 리토나빌의 장기간 투여에 의해서는, CYP3A 효소의 유도에 의해서 이러한 저해 효과가 상쇄된다. 이 경우에는 알프라졸람의 용량을 조절하거나 투여를 중단해야 한다.

5) 카르바마제핀과의 병용에 의해 이 약의 작용이 감소되었다는 보고가 있다.

6) 시사프리드와 병용투여시 경구용 벤조디아제핀계 약물의 흡수가촉진되어 진정효과가 증강될 수 있으므로 신중히 투여해야 한다.

7) 다른 벤조디아제핀계 약물과 병용투여하는 것은 약물의존성의 위험성을 증가시킬 수 있다.

1) 벤조디아제핀계 약물의 투여시 기형발생과 출생후 발달 및 행동에 대한 영향의 연구 자료는 일치하지 않는다. 다른 벤조디아제핀 계열의 약물에 대한 과거의 연구에서, 약물의 자궁내 노출로 기형이 나타날 수도 있음이 보고되었다. 다른 벤조디아제핀계 약물에 대한 최근의 연구에서는 어떠한 손상도 입증되지 않았다. 임신 후기3개월이나 분만시 벤조디아제핀계 약물에 노출된 영아에서 이완소아증후군(근긴장저하)이나 신생아금단증상(신경과민, 진전, 과긴장 등), 포유곤란, 졸음, 황달 증가가 일어났다는 보고가 있습니다. 이 약을 임신중에 복용하거나, 복용중에 임신이 된 경우에는 태아에게 위험의 가능성이 있음을 환자에게 알려줘야 한다. 임신 후기의 부인에게는 투여하지 않는다.

2) 모유중 벤조디아제핀계 약물의 농도는 낮지만, 모유중으로 이행하여 신생아에 기면, 체중감소 등을 일으킨 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되어 있고 또한 황달을 증강시킬 가능성이 있으므로 수유부에의 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.

18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

고령자에서는 운동실조,과다진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 가능하면 저용량에서부터 투여를 시작하는 등신중히 투여해야 한다.

1) 다른 경우가 아니라면 검사실 검사는 일반적으로 건강한 환자에서 필요하지 않지만, 치료가연장되면, 정기적인 혈구 검사, 요 검사 및 혈액화학 검사가 권장된다.

2) 약물/검사실 검사상의 상호작용

벤조디아제핀계 약물과 일반적인 임상 검사와의 상호작용이 때때로 보고되었지만, 특정 약물 또는 특정 검사항목에 대해 일관된 결과를 보이지는 않았다.

1) 이 약을 과량투여하면 약리작용의 연장으로서 졸음, 운동협조실조, 불명료언어, 혼수, 호흡억제를 유발하게 된다. 다른 약물을 병용 또는 에탄올을 섭취하지 않는다면 중대한 속발증은 드물게 일어난다.

2) 알프라졸람의 과량 투여와 관련된 사망이 보고된 바 있다. 또한, 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물과 알코올의 병용 투여시 과량 투여에 의한 사망이 보고되었으며, 이 사망자들 중 일부에서 측정된 알코올 수치는 일반적인 알코올에 의한 사망자의 수치보다 낮았다.

3) 과량투여시에는 1차적으로 호흡기계와 심혈관계 기능에 대한 처치를 한다. 즉각적인 구토의 유도 및/ 또는 위세척을 하고 모든 약물의 과량투여시와 마찬가지로 호흡, 맥박 및 혈압을 관찰하여, 필요시 통상적인 처치를 하며, 또한 정맥내 수액을 투여하고 적절한 기도유지를 해주어야 한다.

4) 인위적인 이뇨나 투석의 효용은 확립되지 않았다.

5) 과량투여를 치료할 때에 의사는 환자가 여러 약물을 복용했을지도 모른다는 것을 염두에 두어야 한다.

6) 동물시험에서 이 약을 정맥내 대량 투여(체중 kg 당 195mg이상, 사람의 1일 최대 용량 10mg의 975배)후 심폐허탈이 나타났다. 이 증상은 인공 양압호흡 및 레바르테레놀의 정맥내 주입으로 회복될 수 있었다.

7) 이 약을 과량 투여한 경우 또는 과량 투여가 의심되는 경우 플루마제닐(벤조디아제핀수용체 길항제)은 호흡기계와 심혈관계 기능의 처치에 보조제로 사용될 수 있다. 플루마제닐로 처치할 때는 플루마제닐에 의한 발작의 위험성을 고려하고 사용 전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항("1. 다음환자에는 투여하지 말 것", "2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것", "5. 상호작용"항 참고)을 읽어야 한다. 투여한 약물이 특별히 정해지지 않은 상태에서 플루마제닐(벤조디아제핀 수용체 길항제)을 투여받은 환자에게 새로 이 약을 투여할 경우에는 이 약의 진정·항경련 작용이 변화 또는 지연될 수 있다.

1) 발암성, 변이원성, 생식능력 장애

랫트에 30 mg/kg/일의 용량까지 (사람의 1일 최대 권장용량인 10 mg의 150배), 마우스에 10 mg/kg/일의 용량까지 (사람의 1일 최대 권장용량의 50배) 투여한 2년간의 생물학적 검정에 의하면 발암성은 관찰되지 않았다.

랫트에 100 mg/kg의 용량까지 (사람의 1일 최대 권장용량인 10 mg의 500배) 투여한 소핵시험에 의하면 변이원성은 나타나지 않았으며, in vitro에서 DNA 손상/알카리 용출시험이나 Ames 시험에서도 변이원성은 입증되지 않았다.

랫트에 5 mg/kg/일의 용량까지 (사람의 1일 최대 권장용량인 10 mg의 25배) 투여하였을 때, 생식기능 장애는 나타나지 않았다.

2) 랫트에 3, 10 및 30 mg/kg/day의 용량(사람의 최대 권장용량의 15배 - 150배)으로 2년간 경구 투여한 동물시험에 의하면, 암컷에서 용량 의존적인 백내장의 증가와 수컷에서 용량 의존적인 각막 혈관신생의 증가 경향을 보였다. 이러한 손상은 투여한지 11개월 이후에 나타났다.