| 성상 | 살색의 타원형 필름 코팅정 |
|---|---|
| 업체명 | 선일양행 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-09-28 |
| 품목기준코드 | 200610757 |
| 표준코드 | 8806647003501, 8806647003518, 8806647003525, 8806647003532 |
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 니코틴산아미드 | 분량 : 100.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 리보플라빈 | 분량 : 15.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 20.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 염산피리독신 | 분량 : 20.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 질산치아민 | 분량 : 15.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 황산아연 | 분량 : 61.75 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 : 아연으로서 22.5mg
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 시아노코발라민0ㆍ1% | 분량 : 12.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 비타민B12 0.1%
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 엽산 | 분량 : 400.00 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : USP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 건조비타민 E 50% | 분량 : 60.00 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 초산토코페롤로서 30IU
총량 : (1,328.0mg) - 1정 | 성분명 : 아스코르빈산97% | 분량 : 773.20 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 : 아스코르빈산으로서 750mg)
1.다음 경우의 비타민 B1, B2 , B6, C, E의보급
- 육체피로
- 임신· 수유기
- 병중 ·병후의 체력 저하시
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민의 효능·효과는 다음과 같다.
- 다음 증상의 완화 : 신경통,근육통, 관절통(요통,견통등)
- 각기
- 눈의 피로
- 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
8세이상 어린이 및 성인 1일 1회, 1회 2정씩 복용한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자.
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 · 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 합니다.
: 구역, 구토, 설사, 묽은변, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
5) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
6) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다. : 레보도파.
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출릉 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
| 저장방법 | 차광기밀용기, 건냉암소에 보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 제조원 포장단위 |
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| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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