| 성상 | 등황색의 내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐 |
|---|---|
| 업체명 | (주)테라젠이텍스 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-11-08 |
| 품목기준코드 | 200606573 |
| 표준코드 | 8806545018508, 8806985016409 |
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 황산콘드로이틴소듐 | 분량 : 90.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 푸르설티아민 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 니코틴아마이드 | 분량 : 50.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 낙산리보플라빈 | 분량 : 6.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 피리독신염산염 | 분량 : 25.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 시아노코발라민 | 분량 : 30.0 | 단위 : 마이크로그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 판토텐산칼슘 | 분량 : 15.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 감마-오리자놀 | 분량 : 5.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KPC | 성분정보 : | 비고 :
총량 : 1캡슐(1,231mg) 중 | 성분명 : 이노시톨 | 분량 : 30.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
1 . 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급:
육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시
2. 다음 증상의 완화:
신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 각기, 눈의피로, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
성인 및 8세이상 어린이: 1일 2회, 1회 1캡슐
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하 고 의사 또는 약사와 상의할 것.
: 구역, 구토, 묽은변, 설사, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감
2) 피리독신을 1일 50mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또 는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변 화)이 나타날 수 있다.
3) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10μg이상 투여할 경우 혈액 학적 반응이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증 (hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상 을 일으킬 수 있다.
4. 일반적주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도,감독하에 투여한다.
3) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다
: 레보도파
6. 임상 검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보 관한다.
3) 오남용을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해서는 다른 용기에 넣지 않는다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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