프리베나(폐렴구균씨알엠(CRM197)단백결합백신)프리필드주 - 의약품 상세정보

1) 디프테리아 톡소이드를 포함한 이 약의 성분에 대해 과민성이 있는 자.

2) 급성 중증의 열성질환을 앓고 있는 환자(이 약의 접종을 연기해야한다. 미열 또는 열이 없는 경미한 상기도 감염과 같은 질환의 경우에는 일반적으로 접종 금기사항은 아니며 이러한 경우 이 약을 접종할 것인지 또는 보류할 것인지는 증상의 심각성이나 그 병인에 따라 결정한다.)

생후 6주-18개월된 18,000명 이상의 건강한 유아를 대상으로 한 대조임상연구에서 이 약의 안전성을 평가하였다. 대부분의 안전성 자료는 이 약 55,353용량을 투여받은 17,066명의 소아에서의 유효성 연구로부터 얻었다. 이전에 백신접종 경험이 없는 보다 나이 많은 소아에서의 안전성을 평가하였다.

모든 임상연구에서 이 약은 권장 소아용 백신과 함께 투여하였다. 가장 흔하게 보고된 약물유해반응은 주사부위의 반응과 발열이었다.

기초접종 기간동안 반복투여로 인한 국소 혹은 전신 반응의 증가는 나타나지 않았으나 추가접종시 36.5%로 보다 높은 비율의 일시적인 압통이 나타났으며 이들 중 18.5%가 일시적인 사지운동 저하를 나타내었다.

유아투여시보다 나이 든 소아에서 단회투여시 일시적인 국소반응이 높게 나타났다. 이러한 반응은 주로 일시적이었다. 시판후에 2-5세 소아 115명을 대상으로 임상시험을 실시한 결과 39.1%의 소아에서 압통이 보고되었으며 이중 15.7%는 사지운동저하와 관련이 있었다. 또한 40.0%의 소아에서 발적이 관찰되었으며 경화는 32.2%에서 관찰되었다. 한편, 생후 36개월-59개월 소아를 대상으로 한 다른 임상시험에서는 압통이 58%까지 보고되었으며 이들 중 20%가 일시적인 사지운동 저하를 나타내었다.

약물유해반응은 백일해 백신(whole cell)을 병용투여 받은 소아에서 더 높게 나타났다. 1,662명의 소아를 대상으로 한 연구에서 38℃ 이상의 열이 나는 경우는, 이 약과 DTP을 함께 투여받은 소아군에서 41.2%였고 대조군에서 27.9%였다. 39℃가 넘는 열은, 이 약과 DTP를 함께 투여받은 소아군에서 3.3%, 대조군에서 1.2%가 보고되었다.

모든 연령군에서 백신 접종 후 2～3일 이내 나타난 국소반응 및 전신반응은 신체부위 및 빈도에 따라 다음과 같다.

○ 임상시험 시 보고된 약물유해반응

1) 주사부위

매우 자주 : 주사부위 반응(홍반, 경화 /종창, 동통/압통)

자주 : 2.4cm가 넘는 주사부위 경화/종창 또는 홍반, 운동 장애가 있는 통증/압통

2) 위장관계

매우 자주 : 설사, 구토, 식욕감퇴

3) 전신

매우 자주 : 발열

자주 : 39℃가 넘는 발열

4) 신경계

매우 자주 : 졸음, 불안정한 수면

드물게 : 발작(열성발작 포함), 저장성-저반응 에피소드

5) 정신계

매우 자주 : 과민

6) 피부 및 피하조직

때때로 : 발진, 두드러기 또는 두드러기성 발진

○ 시판 후 보고된 약물유해반응

1) 주사부위

매우 드물게 : 주사부위 피부염/두드러기/가려움증

2) 혈관 및 림프계

매우 드물게 : 주사부위에 한정된 림프절병증

3) 면역계

매우 드물게 : 안면부종, 호흡곤란, 기관지경련 등을 포함한 과민반응, 쇼크를 포함한 아나필락시스/아나필락시양 반응

4) 피부 및 피하조직

매우 드물게 : 혈관신경성 부종, 다형홍반

5) 정신계

매우 자주 : 울음

6) 이 약 투여와 관련하여 일시적인 무호흡이 자발보고되었고, 대부분의 경우 이 약과 DTP, DTaP, B형 간염백신, IPV, Hib, MMR 및/또는 수두백신을 동시에 투여한 경우였다. 또한, 대부분이 무호흡의 병력, 감염, 미숙 및/또는 발작 등과 같은 기존 임상증상이 존재하는 경우였다.

7) 이 약을 투여받은 유아에 대한 관찰적 조사 연구에서 과거대조군과 비교 시, “천명"으로 진단된 다양한 질환으로 인한 입원의 상대적 위험성이 증가하는 것으로 보고되었다. 병용투여한 백신, 백신의 변경, 호흡기세포융합바이러스(RSV) 또는 인플루엔자 감염의 연간 추이, 또는 호흡기 질환 발생의 추세변화 등과 같은 교란가능인자들을 감안할 수 없었다. 대규모, 다기관, 조절된 주요 유효성 시험에서 뿐만 아니라, 이 시험의 다른 분석 시에도 이러한 결과가 확인되지 않았다.

○ 국내 시판 후 조사 결과

국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 857명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과, 유해사례 발현율은 22.87%로 보고되었다. 이중 약물과의 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응의 발현율은 22.75%로 조사되었으며, 보챔(143건), 발열(118건), 주사부위의 홍반(98건), 주사부위의 종창(89건), 주사부위의 압통(45건), 수면장애(32건), 식욕부진(24건), 설사(13건), 발진(7건), 구토(5건), 주사부위 멍(1건), 활동성 저하(1건), 기침(1건), 상기도감염(1건), 세기관지염(1건)으로 나타났다.

이중 중대한 유해사례는 발열 1건이었으나 곧 소실되었다. 이 중 예상하지 못했던 약물유해반응은 4명에서 기침, 상기도감염, 세기관지염, 멍이 각 1건씩 총 4건 보고되었다.

1) 이 약에 포함된 혈청형과 관계없는 페렴구균성 질환, 또는 다른 미생물에 의한 중이염과 같은 비침습성질환이나 균혈증, 수막염 및 폐렴과 같은 침습성질환은 예방하지 않는다.

2) 투여에 대한 잠재적인 유익성이 위험성을 명백히 상회하지 않는다면 근육주사가 금기되어 있는 혈소판 감소증 또는 기타 혈액응고 장애가 있거나 항응고 요법을 받고 있는 유아 및 소아에게 이 백신을 투여해서는 안 된다.

3) 이 약의 바이알 마개 또는 주사기 플런저와 주사기 뚜껑은 건조 천연고무를 함유하고 있어 라텍스 과민성이 있거나 과민 가능성이 있는 사람에게 투여 또는 이러한 사람에 의해 다루어질 때 과민반응이 유발 될 수 있다.

4) 의사는 이 약을 접종하기 전 개인 및 가족 병력, 최근의 건강상태 등을 보호자에게 확인해야 한다. 또한 이전의 백신접종 상황, 현재 건강상태 및 이전 백신접종 후 나타난 유해사례의 증상 및 징후 등에 대해 확인해야 한다. 만일 백신접종의 금기사항에 해당되는 경우 유익성과 위험성을 비교해 보아야 한다.

5) 극미숙아(재태기간이 28주 이하), 특히 이전에 호흡 부전의 병력이 있는 극미숙아에 대한 기초 접종시, 무호흡이 나타날 위험성이 있으므로, 48~72시간 동안의 호흡 모니터링을 고려해야 한다. 극미숙아의 백신 접종에 대한 유익성이 크므로 백신 접종을 중단 또는 연기해서는 안 된다.

6) 의사는 이 백신의 투여전 보호자에게 이 백신 투여의 위험성과 유익성을 설명해 주어야 하며 금기대상이 아니면 계획된 접종을 모두 마치도록 알려주어야 한다. 또한 약물유해반응이 나타날 경우 의사에게 보고하도록 알려주어야 한다.

7) 모든 주사용 백신과 마찬가지로, 백신 투여 후 드물게 발생하는 아나필락시성 반응에 대비하여 적절한 의학적 처치 및 관리가 항상 가능해야 한다.

8) 디프테리아에 대한 일부 항체반응이 나타날 수는 있지만 이 백신의 접종이 기본적인 디프테리아 예방접종을 대신하지는 않는다.

9) 겸상적혈구질환, 무비증, HIV감염, 만성질환 또는 면역손상으로 폐렴 구균에 의한 침습성 질환에 고위험군인 생후 24개월 이상 소아에서, 폐렴구균접합백신으로 23가 폐렴구균 폴리사카라이드 백신의 사용을 대체할 수는 없다. 이전에 이 약을 접종받은 고위험의 생후 24개월 이상의 소아는 필요할 때마다 23가 폐렴구균 폴리사카라이드 백신을 투여하여야 한다. 이 약과 23가 폐렴구균 폴리사카라이드 백신의 투여 간격은 8주 이상이어야 한다.

2세 이상의 소아 겸상적혈구 환자 23명에 대한 무작위 시험에서는 이 약을 2회 투여하고 폴리사카라이드 백신을 1회투여하거나 또는 폴리사카라이드 백신만을 1회 투여하였다. 이 소규모 시험에서 안전성과 면역원성에 있어서 병용투여와 23가 폴리사카라이드 백신 단독투여 비교시 비슷한 양상을 보였다.

10) 면역억제요법(방사선 치료, 코르티코스테로이드, 항대사물질, 알킬화제 및 세포독성제 포함)을 받고 있거나 유전적 결함, HIV감염, 기타 요인으로 인해 면역 반응이 손상된 소아의 경우 능동면역에 의한 항체반응이 감소될 수 있다.

11) 높은 비율로 발생하는 발열 때문에 백일해 백신(whole cell)과 함께 이 약을 동시에 투여 받는 모든 소아에게 예방적 해열제 치료가 권장된다. 또한, 발작 장애 또는 열성 발작의 병력이 있는 소아에 있어서 예방적 해열제 치료가 고려되어야 한다. 해열치료는 반드시 필요한 경우나 체온이 39℃이상 될 때 시작해야 한다.

12) 겸상 적혈구 질환을 가진 소아에게서 인정할만한 면역반응을 유도한다는 것이 제한적으로 입증되었으며, 안전성 프로파일은 건강한 소아에서 관찰된 것과 유사하였다. 침습성 폐렴구균질환에 대해 특정 고위험군에 속하는 소아(예를 들면 선천성 및 후천성 비(脾)기능장애, HIV감염, 악성종양, 신증후군)에 대한 안전성 및 면역원성 자료는 아직 없다. 고위험군에 대한 백신접종은 개개인에 대하여 신중히 고려해야 한다.

13) 2세-5세 소아에게 단회 접종 스케줄이 사용되었으며 이에 대한 자료는 제한적이다. 국소반응, 특히 압통의 발생률이 유아와 비교하여 24개월 이상의 소아에게서 높게 나타났다.

14) 이 약은 정맥주사해서는 안된다. 혈관에 투여되었을 경우 주사바늘을 빼내고 다른 부위에 투여해야 한다. 접종전 적절한 살균제로 투여부위를 소독한 후 접종한다.

15) 다른 백신과 마찬가지로, 이 약은 이 약을 투여받은 환자에 대해 100% 예방하지 않을 수도 있다.

1) 이 약은 정기예방접종스케줄에 따른 다른 소아용 백신과 동시에 투여할 수 있다. 다른 주사용 백신은 항상 다른 주사부위에 투여하여야 한다.

임상 시험 동안 이 약을 DTP 또는 DTaP 및 Hib, OPV 또는 IPV, Hep B 백신, MMR, Varicella 백신과 동시에 투여하였다.

다른 주사부위로 이 약과 함께 투여한 일반적인 소아용 백신에 대한 면역반응이 7가지 대조임상시험에서 평가되었다. Hib파상풍 단백접합(PRP-T), 파상풍 및 B형간염(HepB)백신에 있어 항체반응은 대조군과 같았다. CRM based Hib 접합백신의 경우, 기초접종에서 Hib와 디프테리아에 항체반응증가가 나타났다. 추가접종에서 Hib항체수준에서 다소 감소가 나타났으나 모든 소아에 있어 예방효과를 나타내는 수준이었다. 백일해 항원에 대한 다소 일관되지 않은 반응의 차이가 관찰되었으나, 임상적 관련성은 밝혀지지 않았다. 이 약과 IPV를 2회 동시투여했을 때, 두 번째 투여 후 3개월 후에 평가된 반응율은 2형, 3형은 대조군과 동등하였으나, 1형은 대조군보다 더 낮았다. 다른 연구에서, 생후 12개월 째에 이 약과 IPV를 3번째 동시투여 했을 때, 98% 이상의 환자에서 모든 폴리오형에 대한 중화 항체가가 1:8 이상이었다. 생후 12개월 째에 이 약과 MMR 백신을 동시투여했을 때, 홍역, 볼거리, 풍진에 대한 혈청반응율은 MMR백신만 투여했을 때와 유사하였다. 이 약의 추가접종 시 Varicella 백신과 동시투여했을 때 면역반응에서 간섭효과는 나타나지 않았다.

기본 3회 접종에서 이 약과 6가 백신 인판릭스 헥사(DTaP/PRP-T/IPV/HepB) 동시 투여시 항체반응에 간섭효과는 나타나지 않았다. 다른 6가 백신과 동시 투여에 대한 정보는 충분하지 않다.

이 약을 6가백신 (DTaP/Hib(PRP-T)/IPV/HepB)과 동시투여하였을 때, 6가백신을 단독투여했을 때보다 발열반응 발생율이 더 높았다. 반응은 대부분 중등도 (39°C 이하)였으며 일시적이었다.

이 약 (2, 3.5, 6개월에 기초접종 및 약 12개월에 추가접종)과 Meningitec (수막구균 C CRM197 단백 접합백신) (2, 6개월에 기초접종 및 약 12개월에 추가접종)의 동시 투여와 별도 투여를 비교한 임상시험에서 기초접종 또는 추가접종 후 두 접합백신 간의 면역 간섭효과의 증거는 없었다.

2) 면역억제요법(방사선 치료, 코르티코스테로이드, 항대사물질, 알킬화제 및 세포독성제 포함)을 받고 있는 환자의 경우 능동면역에 대한 적절한 면역반응이 나타나지 않을 수 있다.

이 약은 성인에게는 권장되지 않는다. 동물 및 인간을 대상으로 한 생식· 발생독성시험에 대한 적절한 연구결과가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는다. 또한 이 약물의 모유중으로의 이행여부는 알려져 있지 않으므로 수유중에는 투여하지 않는다.

6주 이하 또는 10세 이상의 소아에서 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았으며, 미숙아에서 이 약의 면역반응은 연구되지 않았다.

이 약은 성인에의 사용이 권장되지 않는다. 이 약으로 고령자에 있어 폐렴구균폴리사카라이드 백신을 대체하여 사용하지 않는다

1) 이 약은 투여 전 흔들어 균일한 백색 현탁액으로 만들어야 하며 균일하게 현탁되지 않는 경우에는 사용하지 말아야 한다. 육안으로 모든 미립자 물질이나 물리적 변화를 확인하여야 하며 이상이 있는 경우에는 사용하지 말아야 한다.

2) 동일한 주사기에 이 약과 다른 백신을 혼합해서는 안 된다.

3) 주사기에 이 약을 옮긴 후 즉시 투여하도록 한다.

동결을 피하여 2-8℃ 에서 냉장보관 한다. 동결된 백신은 폐기처분 하도록 한다.

1) 폐렴의 예방 효과

1995년부터 1998년 기간에 미국에서 실시된 5세 미만의 소아 임상에서, 폐렴구균단백접합7가 백신의 폐렴예방효과는 PP분석군에서 30.3%, ITT분석군에서 25.5%였다.