| 성상 | 갈색의 내용물이 충진된 암적색 타원형 연질캡슐 |
|---|---|
| 업체명 | 한국유나이티드제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2005-06-03 |
| 품목기준코드 | 200501645 |
| 표준코드 | 8806443043701 |
총량 : 1캡슐 중 810밀리그램 | 성분명 : 마늘유 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : | 성분정보 : 알리신으로서0.01밀리그램 | 비고 :
총량 : 1캡슐 중 810밀리그램 | 성분명 : 은행엽엑스 | 분량 : 40 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : | 성분정보 : | 비고 : 총깅고플라본배당체(퀘르세틴배당체, 캠페롤배당체 및 이소람네틴배당체)로서 9.6mg
총량 : 1캡슐 중 810밀리그램 | 성분명 : 인삼유동엑스 | 분량 : 40 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : | 성분정보 : | 비고 :
뇌기능 및 집중력장애, 기억장애, 동맥경화 장애(어지러움등), 건망증, 정서불안정
말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료
1회 1캡슐씩 1일 1회 복용.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 사람
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
2) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
이 약을 올바르게 사용하면 심각한 이상반응은 발생되지 않는다. 때때로 경미한 이상반응(현기, 구역, 동계, 피부 알러지)이 보고된 적이 있다.
4. 일반적 주의
1) 현재까지 보고된 사례가 없다.
2) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
동물실험에서 수정능력 이상이나 최기형성은 없었다. 임신중에 투여된 사례는 지금까지 없었다.
6. 과량투여
이 약의 주성분은 독성이 없는 것으로 여겨지며 인간과 동물에 대한 과량 투여 결과에 대해서는 아직 결정된 바 없다.
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | |
| 보험약가 | |
| 보험적용일 |
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