키모딥정(키모트립신)(수출용)

HOME > 의약품

키모딥정(키모트립신)(수출용) - 의약품 상세정보

○ 외상 또는 수술 후의 염증성 부종의 완화

○ 성인 : 키모트립신으로서 1회 8.4mg, 1일 3～4회 경구투여한다.

체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 글루텐 불내성 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 간장애 또는 신장애 환자

2) 혈액응고이상 환자(예 : 혈우병)

3. 이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.

2) 과민반응 : 드물게 아나필락시, 때때로 발진, 두드러기, 가려움증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 신장 : 드물게 단백뇨 및 혈뇨가 나타날 수 있다.

4) 기타 : 이 약을 투여한 환자에게 출혈이 증가되는 경향이 있으나 이 약의 직접적인 영향은 아니다.

4. 임부에 대한 투여

기형 발생은 보고되지 않았으나 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합단일	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 -갈락토오스 흡수장애(glucose -galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.