| 성상 | 무색투명한 용액이 들어있는 무색투명한 앰플 |
|---|---|
| 업체명 | 한국유니온제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2003-05-23 |
| 품목기준코드 | 200301162 |
| 표준코드 | 8806655011703 |
총량 : 1밀리리터 중 - | 성분명 : P-아미노메칠안식향산 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : 별규 | 성분정보 : | 비고 :
수술 중 및 수술 후의 출혈 예방 및 치료, 특히 전립선 수술 시, 분만 시의 출혈, 월경과다 및 미란성 출혈, 백혈병 및 간경변 시의 출혈, 위장, 폐, 췌장 및 전립선 부위의 전이성 출혈, 수혈에 의한 사고 시의 출혈, 혈우병에 의한 출혈, 섬유소 용해제 치료 시의 해독제, 알레르기성 염증, 습진 및 각종 염증(피부염, 편도선염, 인두염, 후두염, 구내염 등)
(캡슐제)
성인은 파라아미노메칠안식향산으로서 1회 100～200mg을 1일 3회 복용한다.
(주사제)
성인은 파라아미노메칠안식향산으로서 1일 50～150mg을 근육주사 또는 천천히 정맥주사하거나 수액류에 혼합하여 점적 정맥주사한다.
유ㆍ소아는 연령 및 증상에 따라 투여량을 조절한다.
(캡슐제)
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 임신초기의 임부
2) 중증의 신부전 환자
3) 유리체 출혈 환자
4) 과다응고 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
혈전색전증 및 그 소인이 알려져 있는 환자
3. 다음과 같은 경우 .이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 문서를 소지할 것.
1) 내약성이 좋으므로 장기 사용할 수 있으나 극소수 증례에서 혈압에서 파동, 때때로빈맥 등이 나타날 수 있으며 드물게 오심, 구토, 설사 또는 어지러움 등이 나타날 수 있다.
2) 간혹 과량투여 시 혈전, 설사, 두통, 어지러움, 혈압 강하 등이 나타날 수 있다.
(주사제)
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리 파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것(주사제에 한함).
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
1) 임신초기의 임부
2) 중증의 신부전 환자
3) 유리체 출혈 환자
4) 과다응고 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
혈전색전증 및 그 소인이 알려져 있는 환자
4. 이상반응
내약성이 좋으므로 장기 사용할 수 있으나 극소수 증례에서 혈압에서 파동, 때때로 빈맥 등이 주사 중 또는 즉시 나타날 수 있으며 드물게 구역, 구토, 설사 또는 어지러움 등이 나타날 수 있다.
국소의 혈전성 정맥염이 주사부위에 일어나는 수가 있으나, 경험적으로 그에 따른 합병증은 발생하지 않았다.
5. 과량투여 시 처치
간혹 과량투여 시 혈전, 설사, 두통, 어지러움, 혈압강하등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1앰플(5밀리리터)×자사포장단위 |
| 보험코드 | 665501170 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 1056 / mL/앰플 |
| 보험적용일 | 2016-01-01 |
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