| 성상 | 무색 또는 엷은 황색의 용액이 든 무색 투명한 앰플 |
|---|---|
| 업체명 | 크리스탈생명과학(주) |
| 위탁제조업체 | [수출용](주)휴온스 |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2002-08-13 |
| 품목기준코드 | 200204320 |
| 표준코드 | 8806673017107, 8806673017114, 8806673017121, 8806673017138, 8806673017145, 8806891007003, 8806891007010, 8806891007027, 8806891007034 |
총량 : 1 밀리리터 중 | 성분명 : 염산부플로메딜 | 분량 : 10 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : KP | 성분정보 : | 비고 :
(경구 : 정제)
1. 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련
2. 뇌순환부전 : 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력·집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력상실, 뇌졸중휴우증
(주사제)
다음 질환에 의한 말초순환장애 : 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련
(경구 : 정제)
성인 : 염산부플로메딜로서 1일 300-600㎎을 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 염산부플로메딜로서 1회 50㎎ 1일 2회(아침, 저녁) 정맥 또는 근육주사하거나 1일 100-400㎎을 포도당주사액 또는 생리식염주사액으로 점적 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부
2) 중증의 동맥출혈 직후 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 소아
5) 심근경색 환자
6) 저혈압 환자
7) 심부전 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
신부전 환자
3. 부작용
드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.
4. 상호작용
혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여하지 않는다.
6. 과량투여시의 처치
과량투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.
| 저장방법 | 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관, |
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| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험코드 | A79150461 건강보험심사평가원 상세자료 보기 |
| 보험약가 | 734 / 앰플 |
| 보험적용일 | 2008-12-01 |
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