바로마에스현탁액 - 의약품 상세정보

1) 투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증 등이 나타날 수 있다.)

2) 고마그네슘혈증 환자

3) 알칼리증 환자

1) 인산염 결핍 환자

2) 심기능장애 환자

3) 설사 환자

4) 신장애 환자(장기 투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제 등을 측정할 것.)

1) 대사이상 : 장기 대량 투여에 의해 고마그네슘혈증, 인산염 저하가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다.

2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 위부불쾌감, 변비, 설사 등이 나타날 수 있다.

3) 장기투여 : 배합성분 중 수산화알루미늄의 장기투여(특히 투석요법을 받고 있는 환자)에 의해 정신증상, 치매, 소구성 빈혈, 골연화증이 나타났다는 보고가 있으므로 정기적으로 혈중인, 알칼리포스파타제 등을 측정한다.

4) 수산화 알루미늄은 혈액투석을 받는 포르피린증 환자에게 위험할 수 있다.

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) 대량의 우유, 칼슘제제와의 병용에 의해 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알칼리증등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

4) 수산화 알루미늄은 특히 신장애 환자에서 혈중 알루미늄 농도를 높일 수 있다.

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.